ЕМА выявило связь вакцины Johnson&Johnson с тромбозом
Регулятор ЕС выявил связь вакцины Johnson & Johnson со случаями тромбозов
Случаи тромбоза являются очень редкими, подчеркнули в агентстве и добавили, что польза вакцинации превышает риски.
Европейское агентство по лекарственным средствам (ЕМА) оценило риски возникновения тромбов после COVID-вакцинации препаратом Johnson&Johnson. Об этом сообщает пресс-служба EMA во вторник, 20 апреля.
В ЕМА подчеркнули, что преимущества вакцины Johnson&Johnson в борьбе с коронавирусом и предупреждением тяжелых осложнений и смертельных исходов значительно превышают риск осложнений.
"ЕМА обнаружила связь вакцины с очень редкими случаями развития тромбозов. ЕМА подтверждает, что общее соотношение риск/польза остается положительным… Предупреждение о риске развития тромбозов должно быть добавлено к информации о продукте", - сказано в сообщении.
В частности, комитет фармаконадзора ЕМА изучил восемь сообщений о тромбоэмболических осложнениях у вакцинированных в США, где прививки сделали уже более 7 млн человек. Все осложнения развивались у людей в возрасте до 60 лет в течение трех недель после вакцинации. Большинство из них - женщины. При этом в ЕС вакцинация препаратом Johnson & Johnson еще не начиналась.
Напомним, ранее в ЕС признали связь тромбоза и вакцины AstraZeneca. Из-за подобных побочных эффектов ряд стран вводили ограничения на вакцинацию препаратом AstraZeneca.
Вакцинный национализм. Что мешает победить COVID
Новости от Корреспондент.net .
